క్షయవ్యాధి బాక్టీరియా తమ సెల్ గోడ యొక్క కొవ్వు బయటి పొరను మార్చడం ద్వారా యాంటీబయాటిక్‌లను నిరోధించగలదని ఇండియన్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీ (ఐఐటి) బొంబాయి మరియు మోనాష్ యూనివర్శిటీ పరిశోధకుల అధ్యయనం కనుగొంది. ఈ బాహ్య పొరను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం వల్ల వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా ఇప్పటికే ఉన్న మందులను మరింత ప్రభావవంతంగా చేయవచ్చు, పరిశోధకులు సూచించారు. ఒక శతాబ్దానికి పైగా, మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ అనే బ్యాక్టీరియా వల్ల కలిగే క్షయవ్యాధి (TB), తీవ్రమైన ప్రపంచ ఆరోగ్య సమస్యగా మిగిలిపోయింది.

2023లోనే, దాదాపు 10. 8 మిలియన్ల మంది ప్రజలు TBతో అస్వస్థతకు గురయ్యారు మరియు 1. 25 మిలియన్ల మంది దానితో మరణించారు.

2024లో 2. 6 మిలియన్లకు పైగా కేసులు నమోదవడంతో భారతదేశం అతిపెద్ద భారాన్ని మోస్తోంది.

TBని నియంత్రించడంలో ప్రధాన సవాలు ఏమిటంటే, బ్యాక్టీరియా సంక్రమణ తర్వాత వెంటనే గుప్త లేదా నిద్రాణమైన దశలోకి ప్రవేశించగల సామర్థ్యం. ఈ దశలో, TB బాక్టీరియా సజీవంగా ఉంటుంది, కానీ జీవక్రియలో సంవత్సరాలుగా నిశ్శబ్దంగా ఉంటుంది, ఎటువంటి లక్షణాలను ఉత్పత్తి చేయదు మరియు వ్యాప్తి చెందదు.

అయినప్పటికీ, హెచ్‌ఐవి ఇన్‌ఫెక్షన్, కొన్ని ఇతర అనారోగ్యం లేదా ఇమ్యునోస్ప్రెసివ్ డ్రగ్స్ కారణంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ రాజీపడినట్లయితే, ఈ బ్యాక్టీరియా మళ్లీ కార్యకలాపాలు ప్రారంభించవచ్చు. చాలా యాంటీబయాటిక్‌లు TB కణాలను చురుగ్గా విభజించేటటువంటి వాటిని మాత్రమే చంపుతాయి కాబట్టి, కేవలం వృద్ధి చెందే నిద్రాణమైన బ్యాక్టీరియా చికిత్సను తట్టుకోగలదు మరియు హోస్ట్‌లోనే ఉంటుంది, ఇది యాంటీబయాటిక్ సహనానికి దారితీస్తుంది.

ఐఐటి బొంబాయిలోని కెమిస్ట్రీ విభాగానికి చెందిన ప్రొఫెసర్ శోభనా కపూర్ మరియు మోనాష్ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన ప్రొఫెసర్ మేరీ-ఇసాబెల్ అగ్యిలర్ మార్గదర్శకత్వంలో కొత్త అధ్యయనం బ్యాక్టీరియా యాంటీబయాటిక్ చికిత్సను ఎలా జీవిస్తుంది మరియు వాటి ఔషధ సహనానికి ఏది దోహదం చేస్తుందో గుర్తిస్తుంది. ఈ సర్వైవల్ మెకానిజంను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం వల్ల ఇప్పటికే ఉన్న TB ఔషధాలను మరింత ప్రభావవంతంగా మార్చవచ్చని కూడా ఇది సూచిస్తుంది. ఇప్పటికే ఉన్న జ్ఞానం ఆధారంగా, ప్రొఫెసర్ కపూర్ బృందం డ్రగ్ టాలరెన్స్‌కు కీలకం బ్యాక్టీరియా యొక్క పొరలలో ఉండవచ్చని అనుమానించింది — సంక్లిష్టమైన అడ్డంకులు ఎక్కువగా కొవ్వులు లేదా కణాన్ని రక్షించే లిపిడ్‌లతో తయారు చేయబడ్డాయి, నివేదిక తెలిపింది.

50% బ్యాక్టీరియా పెరుగుదలను ఆపడానికి అవసరమైన ఔషధాల సాంద్రత చురుకుగా ఉన్న వాటి కంటే నిద్రాణమైన బ్యాక్టీరియాలో రెండు నుండి పది రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది. “మరో మాటలో చెప్పాలంటే, వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో బాగా పనిచేసిన అదే ఔషధం ఇప్పుడు నిద్రాణమైన/నిరంతర TB కణాలను చంపడానికి చాలా ఎక్కువ సాంద్రతతో అవసరమవుతుంది. ఈ మార్పు జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల సంభవించదు, ఇది సాధారణంగా యాంటీబయాటిక్ నిరోధకతను వివరిస్తుంది,” అని ప్రొఫెసర్ కపూర్ చెప్పారు.

రెండు బాక్టీరియా దశలు ప్రత్యేకమైన లిపిడ్ ప్రొఫైల్‌లను కలిగి ఉన్నాయో లేదో తనిఖీ చేయడానికి, బ్యాక్టీరియా పొరలలో 270 కంటే ఎక్కువ విభిన్న లిపిడ్ అణువులను గుర్తించడానికి పరిశోధకులు అధునాతన మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని ఉపయోగించారు. “సక్రియ మరియు నిద్రాణమైన కణాల లిపిడ్ ప్రొఫైల్‌ల మధ్య స్పష్టమైన తేడాలను మేము కనుగొన్నాము” అని ప్రొఫెసర్ కపూర్ ల్యాబ్ నుండి అంజనా మీనన్ చెప్పారు. బయటి పొర యాంటీబయాటిక్స్‌ను అడ్డుకుంటే, అది బలహీనపడటం వల్ల మందులు మెరుగ్గా పనిచేస్తాయని ఆమె చెప్పారు.

“ప్రస్తుత TB చికిత్స కనీసం ఆరు నెలల పాటు కొనసాగుతుంది మరియు నిద్రాణమైన బాక్టీరియా తరచుగా ఈ సుదీర్ఘ కోర్సును తట్టుకుంటుంది. కొత్త యాంటీబయాటిక్‌లను మాత్రమే అభివృద్ధి చేయడానికి బదులుగా, ఇప్పటికే ఉన్నవాటిని మెరుగుపరచాలని మేము సూచిస్తున్నాము. బయటి పొరను వదులుకునే అణువుతో కలిపితే పాత మందులు కూడా మెరుగ్గా పనిచేస్తాయి,” అని ప్రొఫెసర్ కపూర్ తెలిపారు.

ఈ విధానం శాశ్వత ప్రతిఘటనను పెంపొందించుకోవడానికి అవకాశం ఇవ్వకుండా మళ్లీ మందులకు బ్యాక్టీరియాను సున్నితంగా చేస్తుంది.