காசநோய் பாக்டீரியாக்கள் தங்கள் செல் சுவரின் கொழுப்பு நிறைந்த வெளிப்புற அடுக்கை மாற்றுவதன் மூலம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை எதிர்க்கும் என்று இந்திய தொழில்நுட்ப நிறுவனம் (ஐஐடி) பாம்பே மற்றும் மோனாஷ் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள் நடத்திய ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த வெளிப்புற சவ்வை குறிவைப்பது நோய்க்கு எதிராக இருக்கும் மருந்துகளை மிகவும் பயனுள்ளதாக மாற்றும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் பரிந்துரைத்தனர். ஒரு நூற்றாண்டுக்கும் மேலாக, மைக்கோபாக்டீரியம் ட்யூபர்குளோசிஸ் என்ற பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் காசநோய் (TB), ஒரு தீவிர உலகளாவிய சுகாதாரப் பிரச்சனையாக இருந்து வருகிறது.

2023 ஆம் ஆண்டில் மட்டும், சுமார் 10. 8 மில்லியன் மக்கள் காசநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், மேலும் 1. 25 மில்லியன் பேர் அதிலிருந்து இறந்தனர்.

2024 இல் 2. 6 மில்லியனுக்கும் அதிகமான வழக்குகள் பதிவுசெய்யப்பட்டதன் மூலம், இந்தியா மிகப்பெரிய சுமையைச் சுமக்கிறது.

காசநோயைக் கட்டுப்படுத்துவதில் ஒரு பெரிய சவாலானது, நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு விரைவில் ஒரு மறைந்த அல்லது செயலற்ற கட்டத்தில் நுழையும் பாக்டீரியாவின் திறன் ஆகும். இந்த கட்டத்தில், காசநோய் பாக்டீரியா உயிருடன் இருக்கும் ஆனால் பல ஆண்டுகளாக வளர்சிதை மாற்றத்தில் அமைதியாக இருக்கும், எந்த அறிகுறிகளையும் உருவாக்காது மற்றும் பரவ முடியாது.

இருப்பினும், எச்.ஐ.வி தொற்று, வேறு சில நோய்கள் அல்லது நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் காரணமாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு சமரசம் செய்தால், இந்த பாக்டீரியாக்கள் மீண்டும் செயல்பட முடியும். பெரும்பாலான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் காசநோய் செல்களை தீவிரமாகப் பிரிக்கும் உயிரணுக்களை மட்டுமே கொல்வதால், அரிதாகவே வளரும் செயலற்ற பாக்டீரியாக்கள் சிகிச்சையைத் தாங்கி ஹோஸ்டில் இருக்கும், இது ஆண்டிபயாடிக் சகிப்புத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

ஐஐடி பாம்பேயின் வேதியியல் துறையின் பேராசிரியர் ஷோப்னா கபூர் மற்றும் மோனாஷ் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியர் மேரி-இசபெல் அகுய்லர் ஆகியோரின் வழிகாட்டுதலின் கீழ் புதிய ஆய்வு பாக்டீரியா எவ்வாறு ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையிலிருந்து தப்பிக்கிறது மற்றும் அவற்றின் மருந்து சகிப்புத்தன்மைக்கு என்ன பங்களிக்கிறது என்பதை அடையாளம் காட்டுகிறது. இந்த உயிர்வாழும் பொறிமுறையை குறிவைப்பது தற்போதுள்ள காசநோய் மருந்துகளை மிகவும் பயனுள்ளதாக மாற்றும் என்றும் அது அறிவுறுத்துகிறது. ஏற்கனவே உள்ள அறிவைக் கட்டியெழுப்ப, பேராசிரியர் கபூரின் குழு, மருந்து சகிப்புத்தன்மையின் திறவுகோல் பாக்டீரியாவின் சவ்வுகளில் இருக்கலாம் என்று சந்தேகித்தது – சிக்கலான தடைகள் பெரும்பாலும் கொழுப்புகள் அல்லது செல்லைப் பாதுகாக்கும் லிப்பிட்களால் ஆனது, அறிக்கை கூறியது.

50% பாக்டீரியா வளர்ச்சியை நிறுத்துவதற்குத் தேவையான மருந்துகளின் செறிவு செயலில் உள்ள பாக்டீரியாக்களை விட செயலற்ற பாக்டீரியாக்களில் இரண்டு முதல் பத்து மடங்கு அதிகமாகும். “வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், நோயின் ஆரம்ப கட்டத்தில் நன்றாக வேலை செய்த அதே மருந்து, செயலற்ற/தொடர்ச்சியான காசநோய் செல்களைக் கொல்ல அதிக செறிவில் இப்போது தேவைப்படும். இந்த மாற்றம் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படவில்லை, இது பொதுவாக ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பை விளக்குகிறது,” என்று பேராசிரியர் கபூர் கூறினார்.

இரண்டு பாக்டீரியல் கட்டங்களில் தனித்தனி லிப்பிட் சுயவிவரங்கள் உள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்க, ஆராய்ச்சியாளர்கள் மேம்பட்ட மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரியைப் பயன்படுத்தி பாக்டீரியா சவ்வுகளில் 270 க்கும் மேற்பட்ட தனித்துவமான லிப்பிட் மூலக்கூறுகளை அடையாளம் கண்டனர். “சுறுசுறுப்பான மற்றும் செயலற்ற உயிரணுக்களின் லிப்பிட் சுயவிவரங்களுக்கு இடையே தெளிவான வேறுபாடுகளை நாங்கள் கண்டறிந்துள்ளோம்” என்று பேராசிரியர் கபூரின் ஆய்வகத்தில் இருந்து அஞ்சனா மேனன் கூறினார். வெளிப்புற சவ்வு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைத் தடுக்கிறது என்றால், அது பலவீனமடைவதால் மருந்துகள் சிறப்பாக செயல்பட முடியும், என்று அவர் கூறினார்.

“தற்போதைய காசநோய் சிகிச்சையானது குறைந்தபட்சம் ஆறு மாதங்கள் நீடிக்கும், செயலற்ற பாக்டீரியாக்கள் பெரும்பாலும் இந்த நீண்ட போக்கைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. புதிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உருவாக்குவதற்குப் பதிலாக, ஏற்கனவே உள்ளவற்றை மேம்படுத்த பரிந்துரைக்கிறோம். பழைய மருந்துகளும் வெளிப்புற சவ்வை தளர்த்தும் மூலக்கூறுடன் இணைந்தால் சிறப்பாக செயல்பட முடியும்,” என்று பேராசிரியர் கபூர் கூறினார்.

இந்த அணுகுமுறை பாக்டீரியாவை மீண்டும் மருந்துகளுக்கு உணர்திறன் ஆக்குகிறது, அவை நிரந்தர எதிர்ப்பை உருவாக்க வாய்ப்பளிக்கவில்லை, அவர் மேலும் கூறினார்.