நிம்ஹான்ஸ் ஆய்வு முன்மொழிகிறது – பெங்களூரில் உள்ள நிம்ஹான்ஸ் ஆராய்ச்சியாளர்கள் பார்கின்சன் நோயைத் (PD) தூண்டக்கூடிய ஆரம்ப மூலக்கூறு நிகழ்வுகள் குறித்து புதிய வெளிச்சம் போட்டுள்ளனர், இது பல தசாப்தங்களாக மருந்து வளர்ச்சிக்கு வழிகாட்டும் வழக்கமான கோட்பாட்டிலிருந்து மாற்றத்தை முன்மொழிகிறது. α-Synuclein (αSyn)-ல் நோய்-குறிப்பிட்ட இரசாயன மாற்றங்கள் – பார்கின்சனுடன் வலுவாக இணைக்கப்பட்ட ஒரு புரதம் – பல்வேறு செல்லுலார் புரதங்களின் பொறியை ஊக்குவிக்கும், லூயி உடல்கள் (மூளையின் நரம்பு செல்களில் புரதம் படிவுகள்) உருவாவதை ஊக்குவிக்கும் என்று அவர்களின் ஆய்வு பரிந்துரைத்துள்ளது. Lewy உடல்கள் PD மற்றும் டிமென்ஷியா வித் லூயி பாடிஸ் (DLB) மற்றும் மல்டிபிள் சிஸ்டம் அட்ராபி (MSA) போன்றவற்றின் நோய்க்குறியியல் அடையாளமாகும்.
உயிரியல் இயற்பியல் துறையின் கூடுதல் பேராசிரியரான படவட்டான் சிவராமன் தலைமையில், முனைவர் பட்டம் பெற்ற சினேகா ஜோஸ், தலைமை ஆசிரியராக, ஜனவரி 8 அன்று தகவல் தொடர்பு உயிரியலில் (நேச்சர் போர்ட்ஃபோலியோ) இந்த ஆய்வு வெளியிடப்பட்டுள்ளது. இது பிரிக்-இன்ஸ்டெம், மாஹே-பெங்களூரு, சண்டிகர், MAHE-Bengaluru- ஆகிய ஆராய்ச்சியாளர்களின் ஒத்துழைப்புடன் மேற்கொள்ளப்பட்டது.
அல்சைமர்ஸுக்குப் பிறகு இரண்டாவது மிகவும் பொதுவான நரம்பியக்கடத்தல் கோளாறு பார்கின்சனின் ‘அகிரேகேஷன்’ மாதிரிக்கு அப்பால், டோபமைன்-உற்பத்தி செய்யும் நியூரான்களின் இழப்பு மற்றும் αSyn நிறைந்த சேர்க்கைகளின் குவிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இப்போது பல தசாப்தங்களாக, நோயின் முதன்மை இயக்கி எனக் கருதப்படும் ஃபைப்ரில்களில் αSyn திரட்டலைத் தடுப்பதில் அறிவியல் முயற்சிகள் கவனம் செலுத்துகின்றன. இருப்பினும், இந்த கொள்கையில் வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் மீண்டும் மீண்டும் தோல்வியடைந்தன.
“எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள், αSyn மோனோமர்களின் ஆரம்பகால, நோய்-குறிப்பிட்ட தவறான தொடர்புகள் லூயி பாடி அசெம்பிளியைத் தொடங்கும் முக்கிய நிகழ்வுகளாக இருக்கலாம்” என்று டாக்டர் சிவராமன் கூறினார், சிகிச்சை மையத்தை மாற்றியமைப்பது இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய வழிகளைத் திறக்கும்.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு, நோயுற்ற மூளை திசுக்களில் பொதுவாக காணப்படும் இரண்டு பார்கின்சன்-இணைக்கப்பட்ட பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு மாற்றங்களை ஆய்வு செய்தது – சி-டெர்மினல் துண்டித்தல் (ΔC) மற்றும் செரின்-129 பாஸ்போரிலேஷன் (pS129). இந்த மாற்றங்கள் புரதத்தின் சார்ஜ் மற்றும் கட்டமைப்பை மாற்றுகின்றன, திட்டமிடப்படாத புரத பிணைப்பை ஊக்குவிக்கும் ஒட்டும் பகுதிகளை வெளிப்படுத்துகின்றன. உயிரியல் இயற்பியல் மதிப்பீடுகளைப் பயன்படுத்தி, மாற்றியமைக்கப்பட்ட αSyn, சாதாரண மாறுபாட்டுடன் காணப்படும் மிகவும் குறிப்பிட்ட தொடர்புகளைப் போலன்றி, மூலக்கூறு ‘பசைகள்’ போல செயல்படுவதைப் போலன்றி, தொடர்பில்லாத செல்லுலார் புரதங்களுடன் பரந்த மற்றும் தவறான பிணைப்பைக் காட்டுவதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்தனர்.
இந்த அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில், நோயால் மாற்றியமைக்கப்பட்ட αSyn மோனோமர்கள் சாரக்கட்டுகளாக செயல்படலாம் என்று ஆசிரியர்கள் முன்மொழிந்தனர், அவை பல்வேறு புரதங்கள் மற்றும் உறுப்புகளை அடர்த்தியான கொத்துகளாக சேர்க்கின்றன, இது லூயி உடல் அணுக்கரு மற்றும் வளர்ச்சியை விளக்குகிறது. லூயி பாடி கோர்களில் துண்டிக்கப்பட்ட αSyn மற்றும் சுற்றளவில் பாஸ்போரிலேட்டட் αSyn ஆகியவற்றைக் காட்டும் முந்தைய அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சுரல் ஆய்வுகள் இந்தக் கருத்தை ஆதரிக்கின்றன.
“இது ஒரு புதிய பரிமாணத்தைத் திறக்கிறது. ஃபைப்ரில்லைசேஷன் பண்புகளில் மட்டுமே கவனம் செலுத்துவதற்குப் பதிலாக, நோய்-மாற்றியமைக்கப்பட்ட αSyn மாறுபாடுகளின் அசாதாரண பிணைப்பு நடத்தையைத் தடுப்பதையும் சிகிச்சைகள் நோக்கமாகக் கொண்டிருக்க வேண்டும்,” டாக்டர்.
சிவராமன் கூறினார். இந்தியாவில் வேகமாக வயதான மக்கள்தொகையில் இது ஏன் முக்கியமானது, பார்கின்சன் நோய் குறிப்பிடத்தக்க கவலையை ஏற்படுத்துகிறது.
வயதான மக்கள்தொகை அதிகரிப்புடன் நோய் அதிகரிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுவது மட்டுமல்லாமல், ஆரம்பகால பார்கின்சன் நோயின் அலைகளும் அதிகரித்து வருகின்றன. இந்தியாவில், நோயறிதலின் சராசரி வயது 51 ஆகும், இது உலகளாவிய சராசரியான 60 ஐ விட கிட்டத்தட்ட 10 ஆண்டுகள் முன்னதாக உள்ளது, மேலும் இது எதிர்காலத்தில் நோயின் குறிப்பிடத்தக்க சுமையைக் குறிக்கலாம், இந்த திசையில் சிகிச்சை முயற்சிகள் பற்றிய ஆராய்ச்சி முக்கியமானது. பார்கின்சன் நோய் செல்லுலார் மட்டத்தில் எவ்வாறு தொடங்கலாம் என்பதற்கான புதிய தடயங்களை கண்டுபிடிப்புகள் வழங்குவதாகக் கூறிய மருத்துவர், αSyn இன் இரசாயன மாற்றங்கள் ஒரு சாதாரண புரதத்தை எவ்வாறு மற்ற புரதங்களுடன் ஒட்டிக்கொண்டிருக்கும் மற்றும் சிக்கவைக்கும் ஒன்றாக மாற்றும் என்பதை ஆய்வு விளக்குகிறது என்று கூறினார்.
இந்த நோய் கட்டமைப்புகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன என்பது பற்றிய நீண்டகால புதிரை விளக்க, உயிர் இயற்பியல் மற்றும் மூளை நோயியல் ஆகியவற்றை இந்த வேலை ஒன்றாகக் கொண்டுவருகிறது. இத்தகைய ஆரம்ப மாற்றங்கள் எதிர்கால மருந்துகளுக்கு சிறந்த இலக்குகளாக இருக்கும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் தெரிவித்தனர், இது மீளமுடியாத நரம்பு செல் சேதம் ஏற்படுவதற்கு முன்பு தலையீட்டை அனுமதிக்கிறது.
இந்த ஆய்வு NIMHANS இன் αSyn உயிரியலில் வளர்ந்து வரும் பணியைச் சேர்க்கிறது, இதில் ஹிஸ்டோன் சேப்பரோனாக அதன் அணுசக்தி பங்கு பற்றிய சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகள் உட்பட, இயந்திரத்தனமான பார்கின்சன் ஆராய்ச்சியில் நிறுவனத்தை முன்னணியில் நிலைநிறுத்துகிறது.