பகிரப்பட்ட மரபணு ஆபத்து – ஒரு பெரிய சர்வதேச மரபணு ஆய்வு பல மனநல நிலைமைகள் தனித்துவமான உயிரியல் தோற்றம் கொண்டதை விட பொதுவான மரபணு அபாயங்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன என்பதற்கான வளர்ந்து வரும் ஆதாரங்களைச் சேர்க்கிறது. 14 மனநல மற்றும் நரம்பியல் வளர்ச்சி நிலைகளில் ஒரு மில்லியனுக்கும் அதிகமான நபர்களிடமிருந்து மரபணுத் தரவை பகுப்பாய்வு செய்த ஆராய்ச்சியாளர்கள், சிறிய எண்ணிக்கையிலான பரந்த மரபணு பரிமாணங்களில் பரம்பரை ஆபத்துக் கிளஸ்டர்களைக் கண்டறிந்தனர்.

கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு (ADHD), ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு, ஸ்கிசோஃப்ரினியா, இருமுனைக் கோளாறு, மனச்சோர்வு, கவலைக் கோளாறுகள், பிந்தைய மனஉளைச்சல் சீர்குலைவு (PTSD), பசியின்மை நரம்பு மற்றும் பொருள் பயன்பாட்டுக் கோளாறுகள் உள்ளிட்ட நிபந்தனைகளுடன் தொடர்புடைய மில்லியன் கணக்கான பொதுவான மரபணு மாறுபாடுகளை ஆய்வு ஆய்வு செய்தது. கோளாறு-குறிப்பிட்ட மரபணுக்களை அடையாளம் காண்பதற்குப் பதிலாக, பகுப்பாய்வு நோயறிதல் முழுவதும் பகிரப்பட்ட மரபணு வடிவங்களில் கவனம் செலுத்துகிறது. ஐந்து முக்கிய மரபணு காரணிகள் வெளிப்பட்டன, பொதுவான மாறுபாடுகளால் கைப்பற்றப்பட்ட பகிரப்பட்ட மரபணு ஆபத்தில் மூன்றில் இரண்டு பங்கைக் கணக்கிடுகிறது.

இவை கட்டாயம், ஸ்கிசோஃப்ரினியா-இருமுனை, நரம்பியல் வளர்ச்சி, உள்மயமாக்கல் மற்றும் பொருள் பயன்பாட்டு காரணிகளாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் இருமுனை சீர்குலைவு குறிப்பாக வலுவான மரபணு ஒன்றுடன் ஒன்று காட்டப்பட்டது மற்றும் நீண்ட காலமாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஒற்றுமைகளை பிரதிபலிக்கும் ஒற்றை காரணியாக தொகுக்கப்பட்டது.

மருத்துவ மரபியல் நிபுணரும், மரபணு மருத்துவத்திற்கான நியூபெர்க் மையத்தின் மூத்த அறிவியல் ஆலோசகருமான நிதி ஷா, இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மனநோய்க்கு காரணமான ஒரு மரபணு இருப்பதைக் கூறவில்லை என்றார். “இவை பாலிஜெனிக் அபாயங்கள்.

பல பொதுவான மரபணு மாறுபாடுகள், ஒவ்வொன்றும் மிகச் சிறிய விளைவைக் கொண்டவை, ஒன்றாக பாதிப்பை அதிகரிக்கின்றன. அவை ஆபத்தை அதிகரிக்கின்றன, உறுதியல்ல,” என்று அவர் கூறினார். மருத்துவரீதியாக, ஒரு மனநல நிலைக்கு மரபணு ஆபத்தை சுமக்கும் நபர்கள் அதே மரபணுக் குழுவிற்குள் உள்ள பிற நிலைமைகளுக்கு உயிரியல் ரீதியாக பாதிக்கப்படலாம்.

இந்த ஆபத்து நோயாக மாறுமா என்பது சூழல், மன அழுத்த வெளிப்பாடு, அதிர்ச்சி, தூக்கம் மற்றும் கவனிப்புக்கான அணுகல் உள்ளிட்ட பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. ஆரம்பகால மூளை வளர்ச்சியின் போது செயலில் உள்ள மரபணுக்களில், குறிப்பாக கரு மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய நிலைகளில் பகிரப்பட்ட மரபணு ஆபத்து குவிந்துள்ளது என்று ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

இந்த காலகட்டங்கள் நரம்பியல் இடம்பெயர்வுக்கு முக்கியமானவை — புதிதாகப் பிறந்த நியூரான்கள் அவை பிறந்த இடத்திலிருந்து அவற்றின் இறுதி, மூளையின் குறிப்பிட்ட இடங்களுக்குப் பயணிக்கும் வளர்ச்சி செயல்முறை, சினாப்டிக் வளர்ச்சி — நியூரான்கள் இணைப்புகளை (சினாப்சஸ்) உருவாக்கி, திறமையான மூளைச் செயல்பாட்டிற்கும், அறிவாற்றல், உணர்ச்சி கட்டுப்பாடு மற்றும் மன அழுத்தம் ஆகியவற்றில் ஈடுபடும் மூளை நெட்வொர்க்குகளை உருவாக்குவதற்கும். இது தற்போதைய நரம்பியல் வளர்ச்சிப் புரிதலுடன் ஒத்துப்போகிறது என்று எய்ம்ஸ் புது தில்லியின் குழந்தை மருத்துவத் துறையின் குழந்தை நரம்பியல் நிபுணர் ஷெஃபாலி குலாட்டி கூறினார்.

“ஆரம்பகால மூளை வளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் இடையூறுகள் உணர்ச்சி கட்டுப்பாடு மற்றும் நடத்தையில் நீண்டகால விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம். ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸ் (மூளையின் முன் பகுதி) மற்றும் லிம்பிக் சிஸ்டம் (மூளையில் நரம்புகள் மற்றும் நெட்வொர்க்குகள் அமைப்பு) ஆகியவற்றை இணைக்கும் சுற்றுகள் இந்த பகிரப்பட்ட மரபணு தாக்கங்களுக்கு குறிப்பாக உணர்திறன் கொண்டதாக தோன்றுகிறது,” என்று அவர் கூறினார்.

எனவே வெவ்வேறு மருத்துவ நிலைகள் ஒன்றுடன் ஒன்று வளர்ச்சிப் பாதைகள், நேரம், சம்பந்தப்பட்ட மூளைப் பகுதிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்கள் ஆகியவற்றால் உருவாகலாம். ஒன்றுடன் ஒன்று அறிகுறிகள் மற்றும் நோயறிதல்கள் மூளை உயிரணு வகைகளில் மரபணு ஆபத்து வித்தியாசமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது என்பதையும் பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது.

ஸ்கிசோஃப்ரினியா-பைபோலார் காரணி உற்சாகமான நியூரான்களில் செயலில் உள்ள மரபணுக்களில் செறிவூட்டப்பட்டது — அடுத்த நியூரானில் மின் சமிக்ஞையை சுடுவதை ஊக்குவிக்கும் நரம்பு செல்கள், அதே நேரத்தில் பதட்டம் மற்றும் மனச்சோர்வு போன்ற உள்நிலை நிலைமைகள் கிளைல் செல்கள் மற்றும் ஒலிகோடென்ட்ரோசைட்டுகளுடன் மிகவும் வலுவாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த கண்டுபிடிப்புகள், பகுதியளவு பகிரப்பட்ட உயிரியல் வழிமுறைகளிலிருந்து தனித்துவமான மருத்துவ அம்சங்களைக் கொண்ட கோளாறுகள் எவ்வாறு எழுகின்றன என்பதை விளக்க உதவுகின்றன.

மருத்துவ நடைமுறையில் காணப்படும் கொமொர்பிடிட்டியின் உயர் விகிதங்களுக்கான உயிரியல் விளக்கத்தை இந்த ஆய்வு வழங்குகிறது. குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட மனநல நிலைகளுக்கான அளவுகோல்களை அடிக்கடி சந்திக்கின்றனர், மேலும் நோயறிதல்கள் காலப்போக்கில் மாறுகின்றன. ADHD பொதுவாக கவலை அல்லது மனநிலைக் கோளாறுகளுடன் இணைந்து நிகழ்கிறது, அதே சமயம் மன இறுக்கம் பெரும்பாலும் ADHD மற்றும் பதட்டத்துடன் ஒன்றுடன் ஒன்று செல்கிறது.

இத்தகைய வடிவங்களை கண்டறியும் பிழையாக பார்க்கக் கூடாது என்று டாக்டர் ஷா கூறினார்.

“பகிரப்பட்ட மரபணு பொறுப்பு ஏன் ஒன்றுடன் ஒன்று அறிகுறிகள் மற்றும் பல நோயறிதல்கள் மிகவும் பொதுவானவை என்பதை விளக்குகிறது,” என்று அவர் கூறினார். டாக்டர்.

நிலைமைகளை நிலையானதாகவும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டதாகவும் பார்ப்பதற்குப் பதிலாக மனநோய் பற்றிய வளர்ச்சிப் பார்வையை இது ஆதரிக்கிறது என்று ஷெஃபாலி மேலும் கூறினார். நோயறிதல் மற்றும் கவனிப்பு தற்போதைய மனநல நோயறிதல்கள் மருத்துவ பராமரிப்பு மற்றும் சேவை வழங்குதலுக்கு மையமாக உள்ளன.

அவை அறிகுறி வடிவங்கள் மற்றும் செயல்பாட்டுக் குறைபாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டவை மற்றும் சிகிச்சை முடிவுகளை தொடர்ந்து வழிநடத்துகின்றன. இருப்பினும், இந்த வகைகள் அடிப்படை உயிரியலை முழுமையாக பிரதிபலிக்காது என்று கண்டுபிடிப்புகள் தெரிவிக்கின்றன. பரந்த மரபணு பரிமாணங்களை அடையாளம் காண்பது மனநோய் பற்றிய பரிமாண பார்வையை ஆதரிக்கிறது, அங்கு நிலைமைகள் ஒன்றுடன் ஒன்று நிறமாலையில் உள்ளன.

இது ஏற்கனவே உள்ள நோயறிதல்களை செல்லாததாக்குவதில்லை ஆனால் அவற்றின் உயிரியல் வரம்புகளை எடுத்துக்காட்டுகிறது. சென்னை, சிம்ஸ் மருத்துவமனையின் நரம்பியல் இயக்குநரும் மூத்த ஆலோசகருமான பிரபாஷ் பிரபாகரன், இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மருத்துவ நடைமுறையில் மனநோயைப் பற்றிய பரிமாண, டிரான்ஸ்டியாக்னாஸ்டிக் புரிதலுக்கான மாற்றத்தை வலுப்படுத்துகின்றன என்றார்.

எந்தவொரு தீவிரமான மனநோய்க்கான குடும்ப வரலாறு பெரும்பாலும் மனநிலை, மனநோய், பதட்டம் மற்றும் நரம்பியல் வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் உள்ளிட்ட பல்வேறு நிலைகளில் உயர்ந்த பாதிப்பைக் குறிக்கிறது என்று அவர் குறிப்பிட்டார். மருத்துவ ஆலோசனையில், இது மூளை வளர்ச்சி, சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகள், மன அழுத்தம், அதிர்ச்சி, தூக்கம் மற்றும் கவனிப்புக்கான அணுகல் ஆகியவற்றால் வடிவமைக்கப்பட்ட கடுமையான வகைப்படுத்தப்பட்ட கணிப்புகளிலிருந்து பரந்த உணர்திறனை நோக்கி வலியுறுத்துகிறது. மருத்துவர்களுக்கு, டாக்டர்.

பிரபாகரன் கூறினார், மனநல நோயறிதல்கள், தகவல்தொடர்பு மற்றும் சிகிச்சை திட்டமிடலுக்கு அவசியமான வேலைக் கட்டமைப்புகளாகக் கருதப்பட வேண்டும், ஆனால் வாழ்க்கைப் பாதையில் அறிகுறி சுயவிவரங்கள் மாறும்போது நெகிழ்வுத்தன்மை தேவைப்படுகிறது. மரபணு ஆபத்து ஒன்றுடன் ஒன்று சிறுவயது உணர்ச்சி, நடத்தை அல்லது கவனக்குறைவான சிக்கல்கள் பல பிற்பட்ட பாதைகளுக்கு பாதிப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று அவர் மேலும் கூறினார், இது குறுகிய நோயறிதல்-குறிப்பிட்ட அணுகுமுறைகளை விட நீளமான கண்காணிப்பு மற்றும் ஆரம்ப, பரந்த அடிப்படையிலான தலையீடுகளின் முக்கியத்துவத்தை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. மனநல நிலைமைகள் மற்றும் சில நரம்பியல் மற்றும் உடலியல் கோளாறுகளுக்கு இடையே பகிரப்பட்ட மரபணு ஆபத்துக்கான சான்றுகள் உள்ளன, மூளை சார்ந்த நோய்களில் பகுதியளவு பகிரப்பட்ட நோய்க்குறியியல் மற்றும் மனநல மருத்துவம், நரம்பியல் மற்றும் பொது மருத்துவம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே நெருக்கமான ஒருங்கிணைப்பு தேவை என்று அவர் கூறினார்.

எதிர்காலத்தில், மனநலப் பாதுகாப்பு நோயறிதல் மற்றும் அறிகுறி அடிப்படையிலானதாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. மனநிலை அறிகுறிகள், மனநோய், பதட்டம், கவனக் கஷ்டங்கள், போதைப்பொருள் பயன்பாடு, தூக்கப் பிரச்சனைகள் மற்றும் பாதுகாப்புக் கவலைகள் உட்பட நோயாளிகள் என்ன அனுபவிக்கிறார்கள் என்பதைத் தொடர்ந்து சிகிச்சை முடிவுகள் எடுக்கப்பட வேண்டும்.

காலப்போக்கில், பகிரப்பட்ட மரபணு நுண்ணறிவு பல நிலைமைகளுக்கு பொதுவான உயிரியல் பாதைகளை குறிவைக்கும் சிகிச்சைகளை ஆதரிக்கலாம். இது ஒரு கோளாறுக்காக உருவாக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் தொடர்புடைய நிலைமைகளில் பயன்படுத்தப்படுவதை அனுமதிக்கும் மற்றும் டிரான்ஸ்டியாக்னோஸ்டிக் அணுகுமுறைகளின் பரந்த பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்கும். வரம்புகள் மற்றும் எச்சரிக்கைகள் மரபணு கண்டுபிடிப்புகளின் முன்கூட்டிய மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு எதிராக நிபுணர்கள் எச்சரித்தனர்.

தற்போதைய பாலிஜெனிக் ஆபத்து மதிப்பெண்கள் தனிப்பட்ட ஸ்கிரீனிங்கிற்கு போதுமான துல்லியமாக இல்லை மற்றும் மக்கள்தொகை முழுவதும் வித்தியாசமாக செயல்படுகின்றன. ஒரு முக்கிய வரம்பு பரம்பரை சார்பு. பெரும்பாலான பெரிய மரபணு தரவுத்தொகுப்புகள் ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த தனிநபர்களிடமிருந்து பெறப்படுகின்றன, இது இந்தியாவில் உள்ள மக்கள்தொகைக்கு கண்டுபிடிப்புகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

நிபந்தனைகளுக்கு இடையிலான மரபணு ஒன்றுடன் ஒன்று மூதாதையர் குழுக்களில் வேறுபடுவதாக அறியப்படுகிறது. பகிரப்பட்ட மரபணு ஆபத்து நிகழ்தகவை பிரதிபலிக்கிறது, தவிர்க்க முடியாதது அல்ல, மேலும் உளவியல் காரணிகள், கல்வி, சிகிச்சை மற்றும் சமூக ஆதரவு ஆகியவற்றின் முக்கியத்துவத்தை குறைக்காது.

மரபணு ஒன்றுடன் ஒன்று தவறாகப் புரிந்து கொள்ளப்பட்டாலோ அல்லது மிகைப்படுத்தப்பட்டாலோ களங்கம் ஏற்படும் அபாயமும் உள்ளது. மருத்துவர்களுக்கு, மரபியல் தெரிவிக்க வேண்டும் ஆனால் விரிவான மருத்துவ மதிப்பீட்டை மாற்றக்கூடாது என்று நிபுணர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர். நெறிமுறை பயன்பாட்டிற்கு தனியுரிமையைப் பாதுகாத்தல் மற்றும் மரபியல் நிர்ணயத்தைத் தவிர்ப்பது அவசியம்.

நோயாளிகள் மற்றும் குடும்பங்களுக்கு வரவிருக்கும் தாக்கங்கள், கண்டுபிடிப்புகள் கணிப்பைக் காட்டிலும் சூழலை வழங்குகின்றன. பல நோயறிதல்கள் பொதுவானவை மற்றும் உயிரியல் ரீதியாக நம்பத்தகுந்தவை. குடும்ப வரலாறு முக்கியமானது, ஆனால் அது விளைவுகளை தீர்மானிக்காது.

ஆரம்பகால ஆதரவு மற்றும் நீடித்த கவனிப்பு பாதைகளை மாற்றும். சுகாதார அமைப்புகளுக்கு, ஒன்றுடன் ஒன்று நிலைமைகளை நிர்வகிக்கக்கூடிய ஒருங்கிணைந்த சேவைகளின் அவசியத்தை ஆய்வு எடுத்துக்காட்டுகிறது. மனநலம் மற்றும் பொருள் பயன்பாட்டு சேவைகள், கவனிப்பின் தொடர்ச்சி மற்றும் நீண்ட கால பின்தொடர்தல் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான நெருக்கமான ஒருங்கிணைப்பு குறிப்பாக முக்கியமானது.

ஒரு நடைமுறை மட்டத்தில், கவனிப்பின் கவனம் துன்பத்தை குறைத்து செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது. தூக்கக் கலக்கம், பதட்டம், மனநிலை உறுதியற்ற தன்மை, அதிர்ச்சி தொடர்பான அறிகுறிகள் மற்றும் அறிவாற்றல் சிரமங்கள் போன்ற அறிகுறிகளை நிவர்த்தி செய்வது, நோயறிதல்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று இருக்கும்போது கூட விளைவுகளை மேம்படுத்தலாம். என டாக்டர்.

ஷெஃபாலி குறிப்பிட்டார், மரபியல் புரிதலைச் சேர்க்கிறது ஆனால் மருத்துவத் தீர்ப்பை மாற்றாது. நோயறிதல் லேபிளை விட நபருக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் முக்கியத்துவம் இருக்க வேண்டும் என்று அவர் கூறினார்.