যক্ষ্মা ব্যাকটেরিয়া তাদের কোষ প্রাচীরের ফ্যাটি বাইরের স্তর পরিবর্তন করে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ করতে পারে, ইন্ডিয়ান ইনস্টিটিউট অফ টেকনোলজি (আইআইটি) বোম্বে এবং মোনাশ ইউনিভার্সিটির গবেষকদের একটি গবেষণায় পাওয়া গেছে। এই বাইরের ঝিল্লিকে লক্ষ্য করে এই রোগের বিরুদ্ধে বিদ্যমান ওষুধগুলিকে আরও কার্যকর করতে পারে, গবেষকরা পরামর্শ দিয়েছেন। এক শতাব্দীরও বেশি সময় ধরে, মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট যক্ষ্মা (টিবি) একটি গুরুতর বিশ্ব স্বাস্থ্য সমস্যা হিসাবে রয়ে গেছে।
শুধুমাত্র 2023 সালে, প্রায় 10. 8 মিলিয়ন মানুষ টিবিতে অসুস্থ হয়ে পড়ে এবং 1. 25 মিলিয়ন মানুষ এটি থেকে মারা যায়।
2024 সালে 2.6 মিলিয়নেরও বেশি মামলা রেকর্ড করা সহ ভারত সবচেয়ে বড় বোঝা বহন করে।
যক্ষ্মা নিয়ন্ত্রণে একটি বড় চ্যালেঞ্জ হল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের শীঘ্রই একটি সুপ্ত বা সুপ্ত অবস্থায় প্রবেশ করার ক্ষমতা। এই পর্যায়ে, টিবি ব্যাকটেরিয়া বেঁচে থাকে কিন্তু বিপাকীয়ভাবে বছরের পর বছর ধরে শান্ত থাকে, কোনো উপসর্গ তৈরি করে না এবং ছড়াতে অক্ষম।
তবুও, যদি এইচআইভি সংক্রমণ, অন্য কোনও অসুস্থতা বা ইমিউনোসপ্রেসিভ ওষুধের কারণে ইমিউন সিস্টেম আপস করে, এই ব্যাকটেরিয়াগুলি আবার কার্যকলাপ শুরু করতে পারে। যেহেতু বেশিরভাগ অ্যান্টিবায়োটিক শুধুমাত্র সক্রিয়ভাবে টিবি কোষকে বিভক্ত করে হত্যা করে, তাই সুপ্ত ব্যাকটেরিয়া যা সবেমাত্র বৃদ্ধি পায় তারা চিকিত্সা সহ্য করতে পারে এবং হোস্টে থাকতে পারে, যা অ্যান্টিবায়োটিক সহনশীলতার দিকে পরিচালিত করে।
রসায়ন বিভাগের অধ্যাপক শোভনা কাপুর, আইআইটি বোম্বে এবং মোনাশ বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক মেরি-ইসাবেল অ্যাগুইলারের নির্দেশনায় নতুন গবেষণাটি সনাক্ত করে যে ব্যাকটেরিয়াগুলি কীভাবে অ্যান্টিবায়োটিক চিকিত্সায় বেঁচে থাকে এবং কী কী তাদের ওষুধ সহনশীলতায় অবদান রাখে। এটি আরও পরামর্শ দেয় যে এই বেঁচে থাকার প্রক্রিয়াটিকে লক্ষ্য করে বিদ্যমান টিবি ওষুধগুলিকে আরও কার্যকর করতে পারে। বিদ্যমান জ্ঞানের উপর ভিত্তি করে, অধ্যাপক কাপুরের দল সন্দেহ করেছিল যে ড্রাগ সহনশীলতার চাবিকাঠি ব্যাকটেরিয়ার ঝিল্লিতে থাকতে পারে — বেশিরভাগ চর্বি বা লিপিড দ্বারা তৈরি জটিল বাধা যা কোষকে রক্ষা করে, রিপোর্টে বলা হয়েছে।
50% ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি বন্ধ করার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধের ঘনত্ব সক্রিয় ব্যাকটেরিয়াগুলির তুলনায় সুপ্ত ব্যাকটেরিয়াতে দুই থেকে দশ গুণ বেশি ছিল। “অন্য কথায়, রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে যে ওষুধটি ভাল কাজ করেছিল সেই একই ওষুধের এখন সুপ্ত/স্থায়ী টিবি কোষগুলিকে মেরে ফেলার জন্য অনেক বেশি ঘনত্বের প্রয়োজন হবে। এই পরিবর্তনটি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে হয়নি, যা সাধারণত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের ব্যাখ্যা করে,” বলেছেন অধ্যাপক কাপুর।
দুটি ব্যাকটেরিয়া পর্যায়ের আলাদা লিপিড প্রোফাইল আছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য, গবেষকরা ব্যাকটেরিয়া ঝিল্লিতে 270 টিরও বেশি স্বতন্ত্র লিপিড অণু সনাক্ত করতে উন্নত ভর স্পেকট্রোমেট্রি ব্যবহার করেছেন। “আমরা সক্রিয় এবং সুপ্ত কোষের লিপিড প্রোফাইলের মধ্যে স্পষ্ট পার্থক্য খুঁজে পেয়েছি,” অধ্যাপক কাপুরের ল্যাব থেকে অঞ্জনা মেনন বলেছেন। যদি বাইরের ঝিল্লি অ্যান্টিবায়োটিকগুলিকে অবরুদ্ধ করে, তবে এটিকে দুর্বল করলে ওষুধগুলি আরও ভাল কাজ করতে পারে, তিনি বলেছিলেন।
“বর্তমান টিবি চিকিত্সা কমপক্ষে ছয় মাস স্থায়ী হয়, এবং সুপ্ত ব্যাকটেরিয়া প্রায়শই এই দীর্ঘ কোর্সে বেঁচে থাকে। শুধুমাত্র নতুন অ্যান্টিবায়োটিকগুলি বিকাশ করার পরিবর্তে, আমরা বিদ্যমানগুলিকে উন্নত করার পরামর্শ দিই। এমনকি পুরানো ওষুধগুলি যদি বাইরের ঝিল্লিকে আলগা করে এমন একটি অণুর সাথে মিলিত হয় তবে আরও ভাল কাজ করতে পারে,” যোগ করেছেন অধ্যাপক কাপুর৷
এই পদ্ধতি ব্যাকটেরিয়াকে ওষুধের প্রতি সংবেদনশীল করে তোলে তাদের স্থায়ী প্রতিরোধ গড়ে তোলার সুযোগ না দিয়ে, তিনি যোগ করেন।